Маленькая Олеся Кинаш нуждается в нашей помощи!

10:4301.08.2014

Помочь может каждый. В 3 года Олесе Кинаш поставили диагноз «муковисцидоз». Симптомы заболевания такие же устрашающие, как и название недуга. Он неизлечим, но облегчить состояние можно. 6-летней Олесе нужны дорогостоящие препараты.

Смотреть

 

Малышка стойко переносит неприятную процедуру. Специальный аппарат нужен для дренажа легких. Так из них выводится слизь. Это при Олесином недуге очень важно. «Муковисцидоз» — неизлечимое генетическое заболевание. Страдают многие органы.


Олеся Кинаш: «Живот, горло, сердце. — И сердце даже болит? А где сердце болит?»

 

Мы рассказывали вам про Олесю почти 2 года назад. Тогда удалось собрать деньги на чудо-аппарат. Спасибо неравнодушным людям. Но малышке постоянно нужны дорогие лекарства.


Ольга Кинаш, мама Олеси: «Антибиотик тобрамицин, нам государство помогает, все лекарства. Но очень много нужно еще помимо. Потому что задействовано у нее очень много всего — желудочно-кишечный тракт, сердце, много очень сопутствующих. Нужно чередовать тобрамицина курсы с курсами колистина. Но они все больше 105 тысяч стоят, курс один. А нужно 6 в год».

 

Сумма для семьи неподъемная. Кроме того, у девочки слабый иммунитет. Постоянно цепляются болячки. Полки в доме заполнены не игрушками, а коробочками с таблетками. Олеся большую часть времени проводит дома. Ее ограждают от инфекций. Поэтому и в школу пойти не сможет.

 

Сестра Даша — лучшая подруга Олеси. Девочки очень близки. Но круг общения должен расшириться.

 

Дарья Кинаш: «Жалко очень, хочется, чтобы появились друзья. Хоть немножко болезнь подавить, хотя бы чуть-чуть, чтобы она могла хотя бы с кем-то общаться и дружить, чтобы у нее подруг было побольше».

 

Пока сверстники Олеси вовсю готовятся к 1 сентября, девочка вынуждена чередовать медицинские процедуры с короткими прогулками и мечтать.

 

Олеся Кинаш: «Я хотела бы иметь много-много друзей. В школу идти, гулять одной, с портфелем. Мне хотелось бы здоровой быть».

 

Помочь Олесе стать чуточку счастливее может каждый из нас.

Юлия Комкина

 

 

Контактный телефон мамы Олеси Ольги Кинаш: 8-951-315-78-81.

 

Реквизиты для перечисления средств: Счет № 40817810133002971667 в Курском ОСБ Сбербанка России, БИК 043807606, ИНН 7707083893, КПП 463202001, Р/с 30301810233000601300, К/с 30101810300000000606.

 

Телефон редакции: 70-35-20.

 

Маленькая Олеся Кинаш нуждается в нашей помощи

 

Помочь может каждый. В 3 года Олесе Кинаш поставили диагноз «муковисцидоз». Симптомы заболевания такие же устрашающие, как и название недуга. Он неизлечим, но облегчить состояние можно. 6-летней Олесе нужны дорогостоящие препараты.

 

Малышка стойко переносит неприятную процедуру. Специальный аппарат нужен для дренажа легких. Так из них выводится слизь. Это при Олесином недуге очень важно. «Муковисцидоз» — неизлечимое генетическое заболевание. Страдают многие органы.

 

 

Олеся Кинаш: «Живот, горло, сердце. — И сердце даже болит? А где сердце болит?»

 

 

Мы рассказывали вам про Олесю почти 2 года назад. Тогда удалось собрать деньги на чудо-аппарат. Спасибо неравнодушным людям. Но малышке постоянно нужны дорогие лекарства.

 

 

Ольга Кинаш, мама Олеси: «Антибиотик тобрамицин, нам государство помогает, все лекарства. Но очень много нужно еще помимо. Потому что задействовано у нее очень много всего — желудочно-кишечный тракт, сердце, много очень сопутствующих. Нужно чередовать тобрамицина курсы с курсами колистина. Но они все больше 105 тысяч стоят, курс один. А нужно 6 в год».

 

 

Сумма для семьи неподъемная. Кроме того, у девочки слабый иммунитет. Постоянно цепляются болячки. Полки в доме заполнены не игрушками, а коробочками с таблетками. Олеся большую часть времени проводит дома. Ее ограждают от инфекций. Поэтому и в школу пойти не сможет.

 

 

Сестра Даша — лучшая подруга Олеси. Девочки очень близки. Но круг общения должен расшириться.

 

 

Дарья Кинаш: «Жалко очень, хочется, чтобы появились друзья. Хоть немножко болезнь подавить, хотя бы чуть-чуть, чтобы она могла хотя бы с кем-то общаться и дружить, чтобы у нее подруг было побольше».

 

 

Пока сверстники Олеси вовсю готовятся к 1 сентября, девочка вынуждена чередовать медицинские процедуры с короткими прогулками и мечтать.

 

 

Олеся Кинаш: «Я хотела бы иметь много-много друзей. В школу идти, гулять одной, с портфелем. Мне хотелось бы здоровой быть».

 

 

Помочь Олесе стать чуточку счастливее может каждый из нас.

 

 

Юлия Комкина